En más del 50 por
ciento disminuirán los precios de 1.645 medicamentos, según confirmó el
ministro de Salud, Alejandro Gaviria, al anunciar que la próxima semana se
reunirá con la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos para
ratificar la circular que reglamentará su valor en las farmacias del país.
Estos productos que
están bajo análisis de control de precios son utilizados en su gran mayoría
como anticonceptivos y para tratamientos contra la hipertensión arterial,
enfermedades mentales y huérfanas, las cuales en algunos casos son de difícil
acceso por su elevado costo en el mercado.
RCN Radio conoció la
tabla de algunos productos los cuales tendrán una notable disminución en el
mercado nacional.
Entre los
medicamentos que hacen parte de esta lista se encuentran:
Oxicodal que tenía un
valor de $23.000, con la regulación quedaría a $1.200
Esoz de $ 36.000
pasará a $2.400
Risperdal de $95.000
pasará a $7.550
Girenoxin de 97.500
pasará a $8.400
Concor de $9.600
pasará a $ 1.000
Risperdal de $63.400
pasará a $6.800
Micardis de $27.700
pasará a $2.900
Atacand de $26.300
pasará a $3.000
Aprovel de $10.000
pasará a $1.200
Micardis de $46.600
pasará a $5.800
Cymbalta de $61.000
pasará a $7.800
Microgynon de $25.100
pasará a $3.400
Minart de $30.000
pasará a $4.250
Debate en el sector
Opiniones encontradas
registra el sector de la salud en Colombia por la regulación de precios de
medicamentos que realizará el Ministro de Salud Alejandro Gaviria, como parte
de la estrategia para disminuir en más del 50 por ciento, el valor de los
productos en las diferentes farmacias del país.
El director de
operaciones de la Fundación Cardioinfantil, Juan Carlos Rodríguez, anunció que
no todos los medicamentos deben ser regulados para no impactar el mercado.
“Hay una línea de la
regulación absoluta y otra con la liberación de precios. Creo que el reto del
nuevo gobierno es identificar cual es el balance entre regulación y libre
oferta y demanda, para impactar al sector positivamente”, destacó.
Agregó que esta
reglamentación hace parte de la responsabilidad que tiene el sector de la salud
con los medicamentos que se comercializan en Colombia.
“Definitivamente una
de las responsabilidades que tenemos no solo la industria sino las EPS y los
prestadores es ser muy responsables con el acceso de las nuevas moléculas y la
tecnología de alto costo, buscando fármaco economía y eficiencia en todas las
nuevas tecnologías y tratamientos que tenemos que brindarles acceso a los
pacientes sin impactar el sector”, afirmó.
Rodríguez señaló,
además, que se deben analizar diferentes estrategias para regular únicamente
los medicamentos de alto costo que son los que tiene un impacto en la economía
de los colombianos.
“En Colombia los
principales impactos en el costo del sector salud están en todas las
enfermedades cardiovasculares, pulmonares y todo el tema de oncología y los
esfuerzos deben enfocarse en la regulación sana de esas categorías de esos
medicamentos que son los más costosos e impactos genera y los otros medicamentos
es sano dejarlos abiertos de libre oferta y demanda”, señaló.
Por su parte Samir
Kattour, jefe del departamento de logística de suministros del Hospital Pablo
Tobón Uribe, afirmó que estas nuevas regulaciones de los medicamentos los
obligan a cambiar la estrategia financiera de las diferentes entidades de salud
en Colombia.
“Nosotros como
instituciones prestadoras lo vemos como un riesgo porque nos cambia el panorama
financiero de las instituciones y si bien en este tema estamos apretados, los
recursos destinados para el sistema han sido restringidos. Nosotros no lo vemos
como algo negativos porque entendemos el tema de las regulaciones, quienes más
se podría decir que están impactados son los laboratorios pero es una política
que tiene una metodología definida”, subrayó.
Agregó que “como
representante de salud tiene cosas buenas y que se deben mejorar hay un tema de
a nivel de instituciones prestadoras del servicio de salud en la que no estamos
tan de acuerdo con el tema de la regulación y es el margen de
intermediación”.
A su vez señaló que
con esta reglamentación se tendrá menos capacidad financiera de invertir en
tecnologías en infraestructuras y procesos enfocados a la atención de los
pacientes.
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